Press Malaysia

(SeaPRwire) –   NEW YORK, 9 April 2025 —  (Nasdaq: LUCD) (“Lucid” atau “Syarikat”), sebuah syarikat diagnostik perubatan pencegahan kanser peringkat komersial, dan anak syarikat PAVmed Inc. (Nasdaq: PAVM), hari ini mengumumkan penetapan harga tawaran awam terunderait bagi 12,500,000 saham stok biasa pada harga tawaran awam $1.20 setiap saham. Di samping itu, Syarikat telah memberikan penaja jamin opsyen 45 hari untuk membeli sehingga 1,875,000 saham tambahan stok biasa pada harga tawaran awam, tolak diskaun dan komisen penaja jamin.

Hasil kasar daripada tawaran itu, sebelum menolak diskaun dan komisen penaja jamin serta anggaran perbelanjaan tawaran lain, dijangka berjumlah kira-kira $15 juta, tidak termasuk sebarang hasil daripada pelaksanaan opsyen penaja jamin untuk membeli saham tambahan. Syarikat berhasrat untuk menggunakan hasil bersih daripada tawaran ini untuk modal kerja dan tujuan korporat am.

Tawaran itu dijangka akan ditutup pada atau sekitar 11 April 2025, tertakluk kepada syarat penutupan lazim.

Canaccord Genuity LLC bertindak sebagai pengurus buku tunggal tawaran itu dan Maxim Group LLC bertindak sebagai pengurus bersama tawaran itu.

Tawaran itu dibuat menurut penyata pendaftaran rak pada Borang S-3 (Fail No. 333-268560) yang diisytiharkan berkuat kuasa oleh Suruhanjaya Sekuriti dan Bursa pada 6 Disember 2022. Suplemen prospektus yang berkaitan dengan tawaran itu akan difailkan dengan Suruhanjaya Sekuriti dan Bursa, bersama-sama dengan prospektus asas yang mengiringi. Sekuriti hanya boleh ditawarkan melalui prospektus bertulis yang membentuk sebahagian daripada penyata pendaftaran yang berkuat kuasa. Salinan suplemen prospektus yang berkaitan dengan tawaran itu, bersama-sama dengan prospektus asas yang mengiringi, boleh diperoleh, apabila tersedia, daripada laman web Suruhanjaya Sekuriti dan Bursa di , atau daripada Canaccord Genuity LLC, Perhatian: Jabatan Sindiket, One Post Office Square, Suite 3000, Boston, MA 02109, atau melalui e-mel di .

Siaran akhbar ini tidak boleh menjadi tawaran untuk menjual atau permintaan tawaran untuk membeli saham stok biasa. Lucid tidak akan, dan telah dinasihatkan oleh penaja jamin bahawa mereka dan ahli gabungan mereka tidak akan, menjual mana-mana saham stok biasa di mana-mana negeri atau bidang kuasa lain di mana tawaran, permintaan atau penjualan sedemikian menyalahi undang-undang sebelum pendaftaran atau kelayakan di bawah undang-undang sekuriti mana-mana negeri atau bidang kuasa tersebut.

Mengenai Lucid Diagnostics

Lucid Diagnostics Inc. ialah syarikat diagnostik perubatan pencegahan kanser peringkat komersial dan anak syarikat PAVmed Inc. (Nasdaq: PAVM). Lucid memberi tumpuan kepada berjuta-juta pesakit yang menghidap penyakit refluks gastroesophageal (GERD), juga dikenali sebagai pedih ulu hati kronik, yang berisiko menghidap prakanser dan kanser esofagus. , yang dilakukan pada sampel yang diambil dalam prosedur pejabat yang ringkas dan tidak invasif dengan , mewakili alat komersial pertama dan satu-satunya yang direka dengan matlamat untuk mencegah kanser dan kematian akibat kanser melalui pengesanan awal meluas prakanser esofagus dalam kalangan pesakit berisiko.

Untuk maklumat lanjut mengenai Lucid, sila lawati dan untuk maklumat lanjut mengenai syarikat induknya PAVmed, sila lawati .

Kenyataan Ramalan

Siaran akhbar ini termasuk kenyataan ramalan yang melibatkan risiko dan ketidakpastian. Kenyataan ramalan ialah sebarang kenyataan yang bukan fakta sejarah. Kenyataan ramalan sedemikian, yang berdasarkan kepercayaan dan jangkaan semasa pengurusan Lucid Diagnostics, tertakluk kepada risiko dan ketidakpastian, yang boleh menyebabkan hasil sebenar berbeza daripada kenyataan ramalan. Risiko dan ketidakpastian yang boleh menyebabkan perbezaan sedemikian termasuk, antara lain, ketidakstabilan dalam harga saham biasa Lucid Diagnostics; keadaan ekonomi dan pasaran umum; ketidakpastian yang wujud dalam penyelidikan dan pembangunan, termasuk kos dan masa yang diperlukan untuk memajukan produk Lucid Diagnostics kepada penyerahan kawal selia; sama ada pihak berkuasa kawal selia akan berpuas hati dengan reka bentuk dan hasil daripada kajian klinikal dan praklinikal Lucid Diagnostics; sama ada dan bila produk Lucid Diagnostics diluluskan oleh pihak berkuasa kawal selia; penerimaan pasaran terhadap produk Lucid Diagnostics sebaik sahaja diluluskan dan dikomersialkan; Keupayaan Lucid Diagnostics untuk mengumpul dana tambahan seperti yang diperlukan; dan perkembangan kompetitif yang lain. Faktor-faktor ini sukar atau mustahil untuk diramalkan dengan tepat dan kebanyakannya berada di luar kawalan Lucid Diagnostics. Di samping itu, risiko dan ketidakpastian baharu mungkin timbul dari semasa ke semasa dan sukar untuk diramalkan. Untuk senarai dan penerangan lebih lanjut mengenai risiko dan ketidakpastian penting ini dan lain-lain yang mungkin mempengaruhi operasi masa depan Lucid Diagnostics, lihat Bahagian I, Item 1A, “Faktor Risiko,” dalam Laporan Tahunan Lucid Diagnostics yang paling terkini pada Borang 10-K yang difailkan dengan Suruhanjaya Sekuriti dan Bursa, seperti yang sama mungkin dikemas kini dalam Bahagian II, Item 1A, “Faktor Risiko” dalam mana-mana Laporan Suku Tahunan pada Borang 10-Q yang difailkan oleh Lucid Diagnostics selepas Laporan Tahunan yang paling terkini. Lucid Diagnostics menafikan sebarang niat atau kewajipan untuk mengemas kini atau menyemak secara terbuka sebarang kenyataan ramalan untuk mencerminkan sebarang perubahan dalam jangkaannya atau dalam peristiwa, keadaan atau keadaan yang menjadi asas jangkaan tersebut, atau yang mungkin mempengaruhi kemungkinan hasil sebenar akan berbeza daripada yang terkandung dalam kenyataan ramalan.

SUMBER Lucid Diagnostics